• 1、当红小花赵露思出席活动颜值翻车，双下巴明显，腋窝里副乳太多
• 2、嫁给大14岁丈夫，半岁儿子被查出遗传病，面对遗传病我们该如何？
• 3、早期干预让遗传病远离宝宝

当红小花赵露思出席活动颜值翻车，双下巴明显，腋窝里副乳太多

11月29号，95后当红小花赵露思出席某盛典活动。现场现身的赵露思身着印花粉色长裙，高贵典雅。头发是自然的偏分，在灯光的照耀下，赵露思皮肤白里透红，五官精致得像是一个洋娃娃，身材更是完美到极致，一双大长腿也是令人羡慕。

从照片中看出来赵露思的身材十分好，凹凸有致的身材完美地展示了出来，裙子的设计搭配也很高级，瞬间一扫往日活泼调皮的调性，变得端庄大气，但显然受众多少还有些不适应，赵露思驾驭起来也比较费劲。

由赵露思、曾黎主演的古装剧《星汉灿烂》热播中，剧中的两位女主角可谓是各有各的美，不仅是颜值在线，而且性格也不一样。此次活动两人的同框亮相也被网友追捧，戏称为线下母女见面会，一时成为焦点，此外，两人在电视剧《偷偷藏不住》中也有精彩合作。

赵露思的电视剧《传闻中的陈芊芊》是近期非常受欢迎的，很多人都说这部剧很甜，而且剧情也特别甜，在看了这部剧之后觉得女主真的很美，特别在这次活动中换着白色薄纱礼服后，站在那里很美很有气质，笑容更是非常甜美，就像是从剧里走出来一样，我们都知道白色是个容易显胖的颜色，但是赵露思却完美地演绎了白色裙子显胖这个问题。一时风头无俩，非常受观众欢迎追捧。

但是，树大招风，人红难免是非多。

有八卦人士在网上放出直播图和现场图，跟推文的精修图进行对比，一下子差异就呈现出来了，精修图直接变成了“照骗”，图片颜值一下子从天上仙子跌落成凡间普通女子。而且全身的身材也大变样，身材苗条直接显得臃肿“唐氏贵妃”人物。

这次颜值翻车也网上传得沸沸扬扬的直播事件又被大家拿出来讨论了吧！很多网友看到赵露思的照片之后都表示非常的心疼。因为赵露思平时给人的感觉就是一位大美女、高颜值，但是这一次出现在现场之后看到她全程的状态却让很多网友大跌眼镜，尤其是她笑起来之后双下巴非常明显，还有腋窝里副乳太多了！

不过话说回来，直播动态图跟定个图肯定是有区别的，难免会有些不好看的瞬间被记录下来，然后进行事件发酵，难免会有有新人进行故意“黑”而吸引眼球。我们大家有自己的判断，不要盲从跟风，还是要理智一些，喜欢一个人，追一个星，始于颜值，但一直靠颜值是不长久的，能长久让我们喜欢的是他们身上那种我们希望拥有且追求的难得品质。

始于颜值，陷于才华，忠于人品。

嫁给大14岁丈夫，半岁儿子被查出遗传病，面对遗传病我们该如何？

歌手周杰伦可以说是家喻户晓了，可以说他的歌代表了90后一代人的青春，但是很多人不知道的是周杰伦患有僵直性脊椎炎，他经常会疼了直不起腰，很多时候只能靠药物治疗，而且这个病是有遗传性的。

昆凌是周杰伦的妻子，17岁时的昆凌就和31岁的周杰伦恋爱了，两人感情非常的好，婚后育有一儿一女，一家人非常的甜蜜，但是周杰伦儿子在半岁的时候，被查出有遗传病，遗传了周杰伦的僵直性脊椎炎。

因此，昆凌就放弃了自己的工作，在家专心照顾自己的儿子，只要儿子有不舒服的地方，她就赶紧带儿子去医院看病，面对这样的遗传病，很多人也是没有办法的，我们首先来了解一下遗传病。

一、什么是遗传病？

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，是完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

二、遗传病的种类有哪些？

1：单基因遗传病

是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。1种病由1对等位基因缺失或畸变，如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、静脉曲张、青光眼、平足、并指、六指症、血友病、皮肤病雀斑、多毛症、牙齿过早脱落症，多发性结核、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症等

2：多基因遗传病

每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有关，病种不多，但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症，脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。

3：染色体病

（染色体异常所致的遗传病）主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征， 两性畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。

4：多因子病

多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血压、肿瘤、癌症等。

三、什么样的遗传病会影响要孩子？

1、常染色体显性遗传：

如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤、多发性宗族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症，先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的宗族种，每一代都能够呈现一样病患者。且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病风险为50%，故不宜生育。

2、连锁显性遗传：

犹疑患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中妇女多与男性。妇女患者的子孙，不管儿子仍是女儿，均有50%的发病风险变成一样病患者，故不宜生育。而男性患者的子孙，女儿百分之百患病，儿子正常，因为可生育男孩，约束女胎。

3、多基因遗传病：

精神分裂症、躁狂郁闷性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理杂乱，遗传度较高，损害严峻，患者不管男女，子孙的发病风险大大超越10%，均不宜生育。

4、染色体病：

先天愚型等染色体病患者，所生子女发病风险率超越50%，同源染色体易位携带者和杂乱性染色体易位患者，其所生子孙均为染色体病患者，故不宜生育。

5、常染色体隐性遗传病：

配偶两边均患有一样的严峻常染色体隐形遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女必定均为同病患者。

6、连锁性隐性遗传病：

这类遗传病常见的有血友病A、血友病B核进行性肌营养不良等。因为隐性致病基因坐落X染色体上，故患者多为男性。男性患者与正常妇女成婚，所生男孩悉数正常，但女儿均为致病基因携带者。若妇女携带者与正常男性成婚，所生子女中，儿子又50%的风险发病变成患者，女儿悉数正常。

四、有什么办法可以生一个健康的宝宝？

现在的科学技术越来越发达，第三代试管婴儿技术是在胚胎遗植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。该技术避免了有遗传缺陷婴儿的出生，第三代试管婴儿技术适用于夫妻一方或双方有遗传病、反复自然流产史、染色体异常等患者。

五、那么，遗传病能够治疗吗？

以前，人们认为遗传病是不治之症。近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施。

遗传病并不可怕，可怕的是我们没有正确的对待它们，当患有遗传病的时候，如果想要生育后代，就要去医院做最详细的检查，根据医生给出的建议来选择最合适的方法。

如果已经患有遗传病，就要及时的治疗，用积极的心态来面对生活中的不幸，豁达的心态能够增加自己的身心健康，对治疗很多疾病都会有很大的帮助。

早期干预让遗传病远离宝宝

最近，一则新闻引起人们对遗传病的关注：一名患“脆骨病”的女子结婚怀孕，却被医生建议终止妊娠，因为该病有50%的遗传几率。

遗传病究竟是什么样的疾病？它们是如何发生的？现在有没有办法治疗？这是人们所普遍关心的问题。

最近，记者就这些问题采访遗传病学专家得知，对于遗传病，人们一直认为那是“命中注定”的“不治之症”，事实上，随着人类对遗传病的研究逐步深入，对某些遗传病，人们已经破译其“遗传密码”，采取科学方法进行干预，可以帮助生育健康聪明的宝宝。

遗传病究竟是什么疾病？

湖北省妇幼保健院遗传中心宋婕萍主任介绍，遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病。目前已知的遗传病大约有四千多种。包括染色体病、但基因病和多基因病三大类。

宋主任说，人们容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。其实，先天性疾病一般是指婴儿出生时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先天愚型(唐氏综合征)；而有些，却是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。

另一方面，遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的，也就是说，一些后天出现的疾病也可能是遗传病。有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现出来。例如进行性肌营养不良，一般4岁～6岁才发病。许多遗传性智力低下患者，在婴幼儿期亦不易发现。由此可知，后天发生的疾病中，也有遗传病。

专家指出，其实，遗传病并不是个可怕而复杂的病症，只要我们了解它，就有办法控制它。

预防遗传病把好“三道关”

第一关：婚前健康检查

已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。

所谓近亲是指3-4代以内有共同的祖先。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。例如常见的兔唇，一般人的发病率仅为0.17%，而近亲结婚引起的发病率竟高达4%。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。

第二关：孕前遗传咨询

一对曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳闷，他们夫妇都很正常，亲属中也未曾有过类似的疾病，怎么会生下这种先天智力低下的病儿？专家指出，如果在下次怀孕之前提高防止遗传病的意识，做个遗传咨询，应该可以避免悲剧重演。

宋主任说，下列情况可以结婚但不宜生育：

(1)男女任何一方患有某种严重的常染色体显性遗传性疾病，如强直性肌营养不良、软骨发育不全、成骨发育不全、脊髓小脑性共济失调、马凡氏综合征，以及遗传性致盲性眼病如视网膜母细胞瘤、显性遗传型双侧先天性小眼球等。因为这些疾病遗传风险较高，且目前还没有有效的治疗和预防方法。比如成骨发育不全，俗称“玻璃人”，这是一种主要累及骨骼、肌腱、筋膜、韧带、牙本质和巩膜等的疾病。其典型特征为骨骼脆性增加，极易发生骨折，故又称“脆骨病”。它属于常染色体显性遗传病，夫妻任何一方患病，子女都有50%发病风险。而且对女性患者而言，怀孕本身就是高危情况，可能出现流产、死胎、畸胎、甚至危及孕妇生命，因此是不宜生育的。

(2)夫妻双方均患有相同的严重隐性遗传病如垂体性侏儒症、小头畸形、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等。

(3)男女一方患有严重多基因遗传病如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，多为高发家系。高发家系是指除患者本人外，其父母或兄弟姐妹中有一人或更多人患同样遗传疾病。

第三关：产前筛查避免患儿出生

产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行，抽孕妇的外周血2-3毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。例如唐氏综合征就可以通过唐氏筛查筛出高风险孕妇，再通过抽羊水做产前诊断来确诊。再如成骨发育不全，目前通过产前胎儿系统超声检查，可有效防止患者出生，也是该病防治的主要措施。对有些单基因遗传病，如进行性肌营养不良症，目前可以进行产前基因诊断，如果夫妻双方均为携带者，已经生育过一胎患儿，可以对下一胎进行基因检查，如果检查胎儿带有致病基因，可引产避免患儿出生。

遗传病并非不治之症

以前，人们认为遗传病是不治之症。现在，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施。对于已有症状的遗传病患者，可以通过饮食、药物、手术和基因疗法来达到改善或治愈的目的。

饮食治疗某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。可是如果诊断准确，早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。等到孩子长大上学时，再适当放宽对饮食的限制。

药物治疗药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，可以改善患者的病情，减少痛苦。如肝豆状核变性，主要是体内铜代谢障碍，使血内铜的水平升高，导致胎儿畸形。可以服用促进铜排泄的药物，同时限制食用含铜的食物，以保持体内铜的正常水平，而达到良好的治疗效果。还有些病如先天性低免疫球蛋白血症，可以注射免疫球蛋白制剂，以达到治疗的目的。先天性甲状腺功能低下则可以通过给予适量的甲状腺素片并定期监测，即可保证患儿的正常生长发育。

手术治疗手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症，由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高，红细胞呈球形，这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。可以实施脾切除术，脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态，但却可以延长红细胞的寿命，获得治疗效果。对于多指、兔唇及外生殖器畸形等，可通过手术矫治。又如，狐臭也是一种遗传病，但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉，即可消除病患。

基因疗法基因治疗遗传病是一种根本的和有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万基因中找出缺陷基因，同时必须制备出相应的正常基因，然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因，并能够进行正常的表达作用。此种治疗方法，目前还处在研究和探索阶段。

值得特别提出的是，在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段，遗传病中能够用上述几种简单方法进行治疗的，毕竟只是少数，而且这类治疗只有治标的作用，即所谓“表现型治疗”，只能消除一代人的病痛，而对致病基因本身却丝毫未触及。那些致病基因将一如既往，按照固有规律传递给患者的子孙后代。

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